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河南股票配资廠家分享:股票配资應用及檢验方法

添加時間:2012-8-1 9:30:57 文章来源:http://www.huang-tang.com 作者:admin 【字體:

在雙層(多層)濾料過濾中,股票配资(股票配资廠家)都是必不可少的主要過濾材料,股票配资由于使用的顆粒粒徑最小,在雙層(多層),濾料過濾中都是起着處理水質最後把關的作用,因此股票配资質量是否合格直接關系到水處理最終水質。股票配资外觀呈球狀,機械強度高,不含有毒有害物質;具有過濾速度快、截污能力強、使用周期長等特點。股票配资,适用于管式大阻力配水系統。
股票配资(股票配资廠家)的技術要求:
1股票配资的平均密度不應小于4.5g/cm3。使用中對密度有特殊要求者除外。
2股票配资應不含可見泥土、赤鐵礦和有機雜質,濾料的水浸出液應不含有毒物質。含泥量不應大于2.5%(百分率按質量計,下同)。
3股票配资的粒徑
3.1三層濾料濾池的股票配资粒徑範圍,一般为0.25~0.5mm。
3.2在各種粒徑範圍的股票配资中,小于指定下限粒徑的不應大于3%,大于指定上限粒徑的不應大于2%。
3.3股票配资的有效粒徑和不均勻系數,由使用單位确定。
4标志、包裝、運輸和貯存
4.1标志
4.1.1股票配资(股票配资廠家)和磁鐵礦承托料的包裝袋上應印字标明産品名稱、粒徑範圍和生産廠名。
4.1.2股票配资和磁鐵礦承托料的包裝袋上,應按表1規定的顔色印字。
表1
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4.2包裝
4.2.1股票配资和磁鐵礦承托料宜使用耐用織物袋包裝運輸。粒徑大于0.5mm的股票配资包裝袋内,應加一層塑料薄膜袋。
4.2.2股票配资的每袋包裝質量为40±0.5kg。
4.3運輸和貯存
4.3.1股票配资和磁鐵礦承托料在運輸和貯存期間應防止包裝袋破損,以免漏失或混入雜物。
4.3.2股票配资不宜與承托料及其它濾料一起堆放。
4.3.3股票配资和磁鐵礦承托料不宜與其它材料一起堆放。
附錄A股票配资檢验方法(補充件)
A.1總則
A.1.1本檢验方法适用于股票配资和磁鐵礦承托料。
A.1.2稱取股票配资和磁鐵礦承托料樣品時應準确至所稱樣品質量的0.1%。樣品用量與測定步驟,應按照本方法的規定進行。
A.1.3本方法所用的容量器皿,應進行校正。
A.1.4本方法用的試验篩,按照GB6003—85規定執行。
A.2取樣
A.2.1堆積股票配资(股票配资廠家)的取樣。在濾料堆上取樣時,應将濾料堆表面劃分成若幹個面積相同的方形塊,于每一方塊的中心點用采樣器或鐵鏟伸入到濾料表面150mm以下采取。然後将從所有方塊中取出的等量(以下取樣均为等量合并)樣品置于一塊潔淨、光滑的塑料布上,充分混勻,攤平成一正方形,在正方形上劃對角線,分为四塊,取相對的二塊混勻作为一份樣品(即四分法取樣),裝入一個潔淨容器内。樣品采取量應不少于4kg。
A.2.2袋裝股票配资的取樣。取袋裝濾料樣品時,由每批産品總袋數的5%中取樣,批量小時不少于3袋。用取樣器從袋口中心垂直插入二分之一深度處采取。然後将從每袋中取出的樣品合并,充分混勻,用四分法縮減至4kg,裝入一個潔淨容器内。磁鐵礦承托料的取樣量可根據測定項目計算。
A.2.3試验室樣品的制備。試验室收到股票配资試樣後,根據試验目的和要求進行篩選和縮分。然後在105~110ºC的幹燥箱中幹燥至恒量*,置于磨口瓶中保存。
*本方法中的“幹燥至恒量”,系指烘幹,并于幹燥器中冷卻室溫後稱量,重複進行至最後兩次稱量之差不大于所稱樣品質量的0.1%時,即为恒量,取最後一次質量作为計算依據。
A.3檢验方法
A.3.1密度
向李氏比重瓶中加入煮沸并冷卻至約20°C的蒸餾水至零刻度,塞緊瓶蓋。在20±1ºC的恒溫水槽中靜置1h後,調整水面準确對準零刻度,擦幹瓶頸内壁附着水,通過長頸玻璃漏鬥慢慢加入洗淨幹燥的濾料樣品或粒徑小于4mm的磁鐵礦承托料樣品100g,邊加邊向上提升漏鬥,避免漏鬥附着水及瓶頸内壁粘附樣品顆粒,旋轉并用手輕拍比重瓶,以驅除氣泡。塞緊瓶蓋,在20±1ºC的恒溫水槽中靜置1h後,再用手輕拍比重瓶,以驅除氣泡,記錄瓶中水面刻度體積。
樣品的密度按式(A1)計算。
p=G/V(A1)
式中p——樣品的密度,g/cm3;
G——樣品的質量,g;
V——加樣品後瓶中水面刻度體積,cm3。
A.3.2含泥量
稱取幹燥濾料樣品500g,置于1000mL洗料筒中,加入清水,充分攪拌5min,浸泡2h,然後在水中攪拌淘洗樣品,約1min後,把渾水慢慢倒入孔徑为0.08mm的篩中(測定前篩的兩面先用水濕潤。在整個操作過程中,應避免砂粒損失)。再向筒中加入清水,重複上述操作,直至筒中的水清澈为止。用水沖洗截留在篩上的顆粒,并将篩放在水中来回搖动,以充分洗除小于0.08mm顆粒。然後将篩上截留的顆粒和筒中洗淨的樣品一并倒入搪瓷盘中,置于105~110°C的幹燥箱中幹燥至恒量。
含泥量按式(A2)計算。
含泥量(%)=G-G1/G×100(A2)
式中G——淘洗前樣品的質量,g;
G1——淘洗後樣品的質量,g;
A.3.3篩分
稱取幹燥的濾料樣品100g,置于一組試验篩(按篩孔由大至小的順序從上到下套在一起)的最上一隻篩上,底盘放在最下部。然後蓋上頂蓋,在行程140mm、頻率150次/min的振蕩機上振蕩20min,以每分鐘内通過篩的樣品質量小于樣品總質量的0.1%,作为篩分終點。然後稱出每隻篩上截留的濾料質量,按表A1填寫和計算所得結果,并以表A1中篩的孔徑为橫坐标,以通過該篩孔樣品的百分數为縱坐标繪制篩分曲線。根據篩分曲線确定股票配资(股票配资廠家)的有效粒徑和不均勻系數。
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表A1中:G——股票配资樣品的總質量,g。
A.3.4輕物質含量
A.3.4.1配制氯化鋅水溶液(相對密度为2.0)。向1000mL的量杯中加水至500mL刻度處,再加入1500g氯化鋅,用玻璃棒攪拌使氯化鋅全部溶解(氯化鋅在溶解過程中将放熱使溶液溫度升高),待冷卻至室溫後,取部分溶液倒入250mL量筒中,用比重計測其相對密度。如溶液相對密度大于要求值,則再加入一定量的水,攪拌、混合均勻,再測其相對密度,直至溶液相對密度达到要求數值为止。
A.3.4.2稱取幹燥濾料樣品150g置于盛有氯化鋅溶液(約500mL)的1000mL燒杯中,用玻璃棒充分攪拌5min後,将浮起的輕物質連同部分氯化鋅溶液倒入篩網中(剩餘的氯化鋅溶液與濾料表面相距2~3cm時即停止倒出),輕物質留在篩網上,而氯化鋅溶液通過篩網流入另一容器,再将通過篩網的氯化鋅溶液倒回燒杯中。重複上述過程,直至無輕物質浮起为止。
A.3.4.3用清水沖淨留在篩網中的輕物質,然後将其移入已恒量的蒸發皿中,在105~110°C的幹燥箱中幹燥至恒量。
輕物質含量按式(A5)計算。
輕物質(%)=G1/G×100(A5)
式中G——幹燥濾料樣品的質量,g;
G1——幹燥的輕物質的質量,g。
A.3.5灼燒減量
稱取幹燥濾料樣品10g,置于已灼燒至恒量的瓷坩埚中,将蓋斜置于坩埚,從低溫升起,在850±10°C高溫下灼燒30min,冷卻後稱量。
灼燒減量按式(A6)計算。
灼燒減量(%)=G-G1/G×100(A6)
式中G——灼燒前幹燥樣品的質量,g;
G1——灼燒後樣品的質量,g。
A.3.6鹽酸可溶率
将濾料樣品用蒸餾水洗淨,在105~110°C的幹燥箱中幹燥至恒量。稱取洗淨幹燥樣品50g,置于500mL燒杯中,加入1+1鹽酸(1體積分析純鹽酸與1體積蒸餾水混合)160mL(使樣品完全浸沒),在室溫下靜置,偶作攪拌,待停止發泡30min後,傾出鹽酸溶液,用蒸餾水反複洗滌樣品(注意不要讓樣品流失),直至用pH試紙檢查洗淨水呈中性为止。把洗淨後的樣品移入已恒量的稱量瓶中,在105~110°C的幹燥箱中幹燥至恒量。
鹽酸可溶率按式(A7)計算。
鹽酸可溶率(%)=G-G1/G×100(A7)
式中G——加鹽酸前樣品的質量,g;
G1——加鹽酸後樣品的質量,g;
A.3.7磁鐵礦承托料密度
測定前将樣品洗淨和幹燥至恒量,并按下述步驟分别測定。
粒徑小于4mm的樣品,按照本檢验方法A.3.1條的規定測定。粒徑4~8mm的樣品,稱取300g,慢慢加入盛有250mL(V1)煮沸并冷卻至20°C左右水的500mL量筒中,旋轉并用手輕拍量筒,以驅除氣泡。在20±1°C的恒溫水槽中靜置1h後,再用手輕拍量筒,以驅除氣泡,記錄量筒中水面刻度體積(V2)。
樣品的密度按式(A3)計算。
p=G/V2-V1(A3)
式中p——樣品的密度,g/cm3;
G——樣品的質量,g;
V1——加樣品前量筒中水面刻度體積,cm3;
V2——加樣品後量筒中水面刻度體積,cm3。
A.3.9磁鐵礦承托料含泥量
将樣品在105~110°C的幹燥箱中幹燥至恒量,并按下述步驟測定。
粒徑小于4mm的樣品,按照本檢验方法A.3.2條測定。粒徑4~8mm的樣品,稱取1500g置于搪瓷盆中,加入清水浸泡2h後,在水中攪拌淘洗樣品。以下操作按照本檢验方法A.3.2條作。其含泥量按式(A2)計算。
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